Tea Polyphenol capsules, разпространяван по интернет, съдържа Sibutramine!
Новини
19/02/2010

 

Във връзка с получено съобщение по системата за бързо уведомяване за лекарствени продукти, показали несъответствие в качеството, ИАЛ предупреждава:

Продукт с търговско наименование Tea Polyphenol capsules с парт. № 20081202, разпространяван за продажба по интернет, съдържа лекарственото вещество Sibutramine, което участва в състава на някои лекарствени продукти, подлежащи на разрешаване за употреба по ЗЛПХМ и отпускането им се извършва по лекарско предписание.

------------------------------------

Сибутрамин/Sibutramine - съдържащите препарати бяха забранени за употреба в Европейския съюз миналата седмица. Всички опаковки на лекарствени продукти със Сибутрамин бяха блокирани и обратно изтеглени от аптечната мрежа с изрична заповед на Изпълнителната агенция по лекарствата.

Педиатрична аптека Ерудита

Сиалис/Cialis в нови опаковки по 2 и 4 таблетки

Сиалис/Cialis в нови опаковки по 2 и 4 таблетки

Фармацевтичната компания Ели Лили регистрира и внесе в България Сиалис/Cialis от 10мг

До 5 години хемофилиците ще сe лекуват само с една инжекция седмично

До 5 години хемофилиците ще сe лекуват само с една инжекция седмично

Проблем е, че някои от възрастните хемофилици не са здравно осигурени и има опасения, че НЗОК може да откаже да плаща за тях

МЗ: Незаконно е отпускането на лекарствени продукти от „Български пощи”

МЗ: Незаконно е отпускането на лекарствени продукти от „Български пощи”

Проверката показа, че дейността, която е осъществявана от юридически лица, е извършвана без да се спазват разрешителните режими в разрез с разпоредбите на Закона за медицинските изделия и Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина

Квамател/Quamatel таблетки 20 мг се спират от внос

Квамател/Quamatel таблетки 20 мг се спират от внос

Унгарският концерн Гедеон Рихтер прекрати вноса на 20-милиграмовата доза, на пазара остават само таблетките от 40 мг

Прадакса/ Pradaxa с нови данни за безопасност

Прадакса/ Pradaxa с нови данни за безопасност

През октомври 2011 г. Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към ЕМА препоръча промени в информацията за продукта Прадакса/ Pradaxa (дабигатран етексилат) вследствие на съобщенията за фатални случаи на кръвоизливи при пациенти, леку


Бюлетин
Запиши се
Условия за ползване
©2009 Педиатрична аптека Ерудита. Всички права запазени.