Прекратява се вноса на някои опаковки Мовалис/Movalis и Микардис/Micardis
Новини
26/02/2011
Прекратява се вноса на някои опаковки Мовалис/Movalis  и Микардис/Micardis

Съобщение на фармацевтичния производител Бьорингер Ингелхайм/ Boeringer Ingelheim:

Уважаеми колеги, уважаеми пациенти,

Информираме Ви, че считано от 21.02.2011 год. поради прекратяване на производството им в българска опаковка, следните лекарствени форми и видове опаковки няма да бъдат доставяни в България :
  • Мовалис/Movalis супозитории 15 mg х 6
  • Мовалис/Movalis табл 15 mg х 20 (двойна опаковка)
  • Мовалис/Movalis табл 7,5 mg х 10 (единична опаковка)
  • Микардис/Micardis табл 80 mg х 28 (двойна опаковка)
  • Микардис Плюс/Micardis Plus табл 80mg/12,5mg х 28 (двойна опаковка с 12,5 мг)
Другите форми и видове опаковки на Мовалис/Movalis, а именно:
  • Мовалис/Movalis табл 15mg х 10 (единична опаковка)
  • Мовалис/Movalis табл 7,5mg х 20 (двойна опаковка)
  • Мовалис/Movalis ампули 15mg/1,5ml х 5,
както и на Микардис/Micardis:
  • Микардис/Micardis табл 80mg х 14 (единична опаковка)
  • Микардис Плюс/Micardis Plus табл 80mg/12,5 mg х 14 (единична опаковка с 12,5 мг)
  • Микардис Плюс/Micardis Plus табл 80mg/25mg х 28 (опаковка с 25 мг)
ще продължат да се произвеждат за България, налични са в складовете за лекарства и могат да бъдат заявявани и изпълнявани по рецепти.
------------------------------------------
Бьорингер Ингелхайм/ Boeringer Ingelheim 
Търговско представителство за България
Ще получат ли пациентите по-добър достъп и качество на медицинските услуги?

Ще получат ли пациентите по-добър достъп и качество на медицинските услуги?

Разбира се, отговорността върху мене е огромна, тъй като аз идвам от съсловната организация и заемам длъжност в изпълнителната власт. Това ме кара да се чувствам безкрайно по-отговорен и съм сигурен, че ще направя всичко възможно да оправдая това доверие,

Спират Protelos/Osseor (стронциев ранелат)

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност към Европейската агенция по лекарствата препоръчва Protelos/Osseor да не се употребява повече за лечение на остеопороза

Блокиране на Кафетин SC/Caffetin SC табл х 10

Блокиране на Кафетин SC/Caffetin SC табл х 10

По заповед на Изпълнителната агенция по лекарствата, от аптечния пазар се блокират следните партиди на лекарствения продукт Кафетин SC/ Caffetin SC таблетки х 10: 012270307 и 173270609

Прадакса/ Pradaxa с нови данни за безопасност

Прадакса/ Pradaxa с нови данни за безопасност

През октомври 2011 г. Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към ЕМА препоръча промени в информацията за продукта Прадакса/ Pradaxa (дабигатран етексилат) вследствие на съобщенията за фатални случаи на кръвоизливи при пациенти, леку

Rasilez® (Aliskiren) сложи началото на новия антихипертензивен клас Директни ренинови инхибитори (ДРИ)

Rasilez® (Aliskiren) сложи началото на новия антихипертензивен клас Директни ренинови инхибитори (ДРИ)


Бюлетин
Запиши се
Условия за ползване
©2009 Педиатрична аптека Ерудита. Всички права запазени.