![]() |
Педиатрична
аптека Педиатрична
аптека Ерудита
Ерудита
|
|
![]() |
Апарат Микролайф/ Microlife ML S80 полуавтоматичен
|
Новини
|
|
|
полуавтоматичен апарат микролайф/ microlife ml s80
полуавтоматичният апарат микролайф/ microlife ml s80 е класически опростен апарат за измерване на кръвно налягане с ръчно напомпване, лесен за употреба и на достъпна цена. клинично тестван. функции
характеристики
окомплектоване
гаранционен срок: две (2) години общи указания при измерване
кога да извършвате измерване на кръвното си налягане? в спокойна обстановка, когато се чувствате достатъчно отпуснати, направете по две измервания - сутрин (между 06:00 и 09:00 часа) и вечер (между 18:00 и 21:00 часа). -------------------------------------------- запитване за актуална цена: напишете запитването си за актуалната цена в раздел контакти на сайта. приемаме плащане в брой, с дебитна карта на системата борика и с кредитни карти visa или mastercard. условия за доставка по куриер: напишете съобщение в раздел контакти на сайта със следната информация: 1. име/ модел на апарата; 2. три имена на получателя; 3. точен адрес за доставка; 4. телефон за потвърждение на пратката. ---------------------------------- за да разгледате всички апарати за кръвно налягане и консумативи за тях, натиснете тук>>>
педиатрична аптека ерудита |
![]() |
Пулсет/Pulcet 40mg - наличен в Педиатрична аптека Ерудита Първият генерик на пантопразол/patntoprazole - препаратът Пулсет е вече наличен в България Видове рецептурни бланки (рецепти) и срокове на тяхната валидност В специална статия сме дали обяснение на видовете рецептурни бланки, действащи в Република България, както и сроковете им на валидност Гинофлор/Gynoflor вагинални таблетки - една нова за България лекарствена комбинация Информация за медицински специалисти! Гиназол/Gynazol вагинален крем се появи отново на лекарствения пазар в България Гинеколозите могат да го предписват отново, след кратко прекъзване от 3 месеца Не се налага промяна в препоръките за предписване на инсулин гларжин Настоящето изявление на Европейската агенция по лекарствата (EMEA) е допълнение към изявлението от 29.07.2009 |
||
|
Бюлетин
|